A.企業(yè)檢驗(yàn)藥品
B.企業(yè)銷(xiāo)售藥品
C.直接接觸藥品
D.企業(yè)采購(gòu)藥品
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A.企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人
C.質(zhì)量管理人員
D.企業(yè)采購(gòu)負(fù)責(zé)人
A.[8]
B.[12]
C.[16]
D.[24]
A.營(yíng)業(yè)場(chǎng)所
B.人員
C.規(guī)章制度
D.設(shè)施設(shè)備
A.研究生
B.大學(xué)
C.高中
D.初中
A.企業(yè)人數(shù)
B.銷(xiāo)售地點(diǎn)
C.企業(yè)位置
D.經(jīng)營(yíng)規(guī)模
最新試題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開(kāi)放性、實(shí)用性等特征。
化學(xué)藥品名稱(chēng)一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷(xiāo)注冊(cè)。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售、調(diào)劑和使用。
藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
非處方藥綠色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于甲類(lèi)非處方藥藥品,紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于乙類(lèi)非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)。
取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品,在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。