A.第一類溶劑
B.第二類溶劑
C.第三類溶劑
D.尚無(wú)足夠毒性資料的溶劑
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A.100%的二甲基聚硅氧烷
B.聚乙二醇
C.(6%)氰丙基苯基(94%)二甲基聚硅氧烷
D.(5%)苯基-(95%)甲基聚硅氧烷
A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)工作手冊(cè)
B.中國(guó)藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范
C.藥物分析教材
D.美國(guó)藥典
A.生產(chǎn)
B.企業(yè)
C.臨床
D.生活
A.動(dòng)物藥代動(dòng)力學(xué)
B.毒理學(xué)數(shù)據(jù)
C.人體生物等效性試驗(yàn)
D.刺激性、溶血性和過(guò)敏性試驗(yàn)
A.性狀
B.成份
C.處方組成
D.用法用量
最新試題
Glybera?是()載體類治療藥物。
我國(guó)在()年發(fā)布了《干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究管理辦法(試行)》。
干細(xì)胞制劑的應(yīng)用領(lǐng)域有()。
以下哪些是生物類似藥的分析相似性研究中考慮的結(jié)構(gòu)表征?()
單抗藥物細(xì)胞培養(yǎng)工藝的中控檢測(cè)包括以下哪些參數(shù)?()
重組乙型肝炎疫苗(CHO 細(xì)胞)原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是()
以下關(guān)于干細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。
單抗藥物的質(zhì)量控制項(xiàng)目主要包括以下哪些方面?()
以下屬于成體干細(xì)胞的是()。
單抗藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別方法主要有()