A.組織機(jī)構(gòu)
B.程序
C.過(guò)程
D.反饋
E.資源
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A.實(shí)驗(yàn)人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)
B.實(shí)施步驟
C.操作方法
D.操作要點(diǎn)
E.質(zhì)量控制要求
A.對(duì)每一要素或成一組相互關(guān)聯(lián)的要素要進(jìn)行描述
B.每份程序性文件應(yīng)說(shuō)明該項(xiàng)活動(dòng)各環(huán)節(jié)輸入、轉(zhuǎn)換、輸出所需的文件、物資、人員、記錄以及它們與其他有關(guān)活動(dòng)的接口關(guān)系
C.規(guī)定開(kāi)展各環(huán)節(jié)活動(dòng)在物資、人員、信息、環(huán)境等方面應(yīng)具備的條件
D.實(shí)驗(yàn)原理和檢驗(yàn)?zāi)康?br />
E.輸入、轉(zhuǎn)換、輸出過(guò)程中需注意的事項(xiàng)及特殊情況的處理措施
A.前言
B.封面
C.目的
D.適用范圍
E.工作程序
A.記錄的主要作用是質(zhì)量活動(dòng)運(yùn)行情況的證明
B.記錄可以是數(shù)據(jù)、文字,但不可以是圖表
C.記錄有兩種,即質(zhì)量記錄及活動(dòng)記錄
D.質(zhì)量活動(dòng)記錄最常見(jiàn)是檢驗(yàn)過(guò)程或校準(zhǔn)過(guò)程所獲得的數(shù)據(jù)和信息
E.記錄可以是文字記載的書面材料,也可以是微機(jī)存儲(chǔ)的數(shù)據(jù)和存儲(chǔ)于軟盤上的材料
A.質(zhì)量手冊(cè)、程序性文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄
B.質(zhì)量手冊(cè)和程序文件
C.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄
D.程序文件和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
E.質(zhì)量手冊(cè)和記錄
最新試題
我國(guó)將借鑒國(guó)際先進(jìn)經(jīng)驗(yàn),把臨床實(shí)驗(yàn)室管理納入()
以下有關(guān)臨床檢驗(yàn)中心的任務(wù),不包括()
有關(guān)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量管理體系認(rèn)證的敘述,以下正確的是()
下列檢測(cè)程序按不確定度增加順序排列,正確的是()
以下關(guān)于溯源的描述正確的是()
下列適用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的離散程度的指標(biāo)是()
下列屬于良心作用的是()
程序性文件具有承上啟下的功能,以下正確的是()
ISO15189是由下列哪一國(guó)家或組織發(fā)布的()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述,不正確的是()