A.[10]
B.[20]
C.[30]
D.[40]
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A.[400]
B.[500]
C.[600]
D.[700]
A.有效期
B.價(jià)格
C.注意事項(xiàng)
D.不良反應(yīng)
A.說明書
B.包裝盒
C.標(biāo)簽
D.形式
A.銷售
B.購進(jìn)
C.銷毀
D.陳列
A.經(jīng)營范圍
B.經(jīng)營地點(diǎn)
C.營業(yè)時(shí)間
D.營業(yè)執(zhí)照
最新試題
藥品具有特殊性和普通性。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
國家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
國家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
2000年2月全國人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.