單項(xiàng)選擇題臨床實(shí)驗(yàn)室引入新方法時(shí)，不應(yīng)考慮的因素是（）

A.能夠通過(guò)合法途徑獲得必須的實(shí)驗(yàn)儀器
B.產(chǎn)生的數(shù)據(jù)與已有儀器產(chǎn)生數(shù)據(jù)的可比性
C.技術(shù)員的技術(shù)水平
D.應(yīng)用廠家試劑盒以避免繁雜的評(píng)價(jià)步驟
E.檢測(cè)成本


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2.單項(xiàng)選擇題臨床實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理記錄保存期限至少為（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年

3.單項(xiàng)選擇題計(jì)量學(xué)溯源性是（）

A.測(cè)量結(jié)果的屬性
B.測(cè)量程序的屬性
C.校準(zhǔn)的屬性
D.測(cè)量的屬性
E.測(cè)量方法的屬性

4.單項(xiàng)選擇題NCCLS公布的文件中，與精密度和準(zhǔn)確度性能的應(yīng)用有關(guān)文件是（）

A.EP7－A
B.EP9－A2
C.EP14－A
D.EP15－A
E.EP21－A

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于檢驗(yàn)分析質(zhì)量的描述，正確的是（）

A.目前絕大多數(shù)檢驗(yàn)方法已十分成熟，不會(huì)存在特異性問(wèn)題
B.計(jì)量學(xué)溯源可以基本解決臨床檢驗(yàn)的全部質(zhì)量問(wèn)題
C.臨床檢驗(yàn)分析質(zhì)量只和試劑產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)
D.目前的主要檢驗(yàn)質(zhì)量分析問(wèn)題是精密度不足
E.計(jì)量學(xué)溯源主要是解決校準(zhǔn)問(wèn)題，但是建立溯源性應(yīng)首先保證常規(guī)方法的特異性