A.標記限量的抗原
B.標記過量的抗體
C.競爭結(jié)合原理
D.標記限量的抗體
E.標記抗原、已知抗體的量均需固定
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A.須具有化學的活性基團，能與蛋白質(zhì)穩(wěn)定結(jié)合
B.熒光素標記后改變抗體的活性
C.熒光與背景組織色澤相同
D.易淬滅
E.有較寬的激發(fā)光譜
A.可以檢測抗原
B.可以檢測抗體
C.敏感性較直接法明顯提高
D.用一種標記的抗球蛋白抗體，能檢查多種以球蛋白作為抗體的復合物
E.特異性較直接法明顯提高
A.激發(fā)光必須很強
B.樣品濃度應適中
C.待測物吸光系數(shù)必須很大
D.光源與檢測器應與樣品在同一線上
E.液槽厚度要足夠厚
A.標記一定量的抗原
B.標記過量的抗體
C.抗體的量是有限的
D.屬于競爭抑制結(jié)合
E.需分離結(jié)合與游離的標記抗原
A.靈敏度高
B.特異性強
C.重復性好
D.樣品及試劑用量小
E.核素的放射性
A.患急性乙型肝炎
B.患慢性乙型肝炎
C.患慢性遷延性肝炎
D.乙肝恢復期
E.患慢性活動性肝炎
A.活性炭吸附
B.抗原抗體沉淀
C.樹脂交換，色層分析
D.凝膠濾過法
E.活性炭吸附及抗原抗體沉淀
A.氚燈
B.高壓汞燈
C.紫外燈
D.氙燈
E.鹵素燈
A.熒光偏振免疫測定
B.熒光免疫顯微技術(shù)
C.流式熒光免疫測定
D.底物標記熒光免疫測定
E.時間分辨熒光免疫測定
A.RIA使用標記抗原，IRMA使用標記抗體
B.RIA反應速度較慢，IRMA反應速度較快
C.RIA針對多克隆抗體特異性較低，IRMA針對單克隆抗體特異性較強
D.RIA的標記物可過量，IRMA的標記物需要限量
E.IRMA為非競爭結(jié)合，RIA為競爭抑制
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