A.所有記錄應(yīng)易于閱讀,便于檢索
B.記錄可存儲于任何媒介
C.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)提供適宜的存放記錄的環(huán)境
D.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定政策,規(guī)定各種記錄的保留時間
E.記錄保存期限應(yīng)根據(jù)檢驗(yàn)的性質(zhì)或每個記錄的特點(diǎn)而定
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A.實(shí)驗(yàn)室中適當(dāng)?shù)膶I(yè)人員必須對臨床選擇何種檢驗(yàn)和服務(wù)提供建議
B.實(shí)驗(yàn)室中適當(dāng)?shù)膶I(yè)人員必須對重復(fù)檢驗(yàn)的頻率及所需樣品類型提供建議
C.適當(dāng)情況下,實(shí)驗(yàn)室中適當(dāng)?shù)膶I(yè)人員必須提供對檢驗(yàn)結(jié)果的解釋
D.專業(yè)人員必須按計劃與臨床醫(yī)師就利用實(shí)驗(yàn)室服務(wù)和咨詢科學(xué)問題進(jìn)行定期交流
E.專業(yè)人員必須參與臨床病例分析以便能對通案和個案提供有效的建議
A.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)登記所有其委托的實(shí)驗(yàn)室及所有委托給其他實(shí)驗(yàn)室的樣品
B.對委托實(shí)驗(yàn)室評審記錄的保存應(yīng)符合國家、區(qū)域或地方要求
C.應(yīng)將對檢驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé)的實(shí)驗(yàn)室名稱和地址提供給實(shí)驗(yàn)室服務(wù)用戶
D.合同評審中應(yīng)明確由委托實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)確保將其檢驗(yàn)結(jié)果和發(fā)現(xiàn)提供給申請者
E.若由本實(shí)驗(yàn)室出具檢驗(yàn)報告,必須按委托實(shí)驗(yàn)室的報告原字原樣報告
A.標(biāo)題
B.版本
C.頁數(shù)
D.授權(quán)發(fā)行
E.來源識別
A.質(zhì)量管理體系文件的架構(gòu)
B.每一項(xiàng)檢測的流程
C.技術(shù)主管的權(quán)利和責(zé)任
D.實(shí)驗(yàn)室擬提供的服務(wù)范圍
E.實(shí)驗(yàn)室對良好職業(yè)行為的承諾
A.患者自我準(zhǔn)備
B.檢驗(yàn)申請
C.原始樣品采集
D.標(biāo)本運(yùn)送到實(shí)驗(yàn)室
E.在實(shí)驗(yàn)室內(nèi),對標(biāo)本進(jìn)行離心等檢測前處理
最新試題
隨機(jī)誤差的統(tǒng)計學(xué)規(guī)律性有()
個人防護(hù)設(shè)備包括()
含有血液、體液、組織及排泄物的標(biāo)本,打開標(biāo)本管取樣的正常操作是()
明確診斷應(yīng)做的檢查是()
生物安全柜操作,下列敘述正確的是()
該病密切相關(guān)的病原體為()
國際標(biāo)準(zhǔn)化組織于1999年起草的與生產(chǎn)廠家關(guān)系比較密切的標(biāo)準(zhǔn)是()
直線回歸分析中,剩余標(biāo)準(zhǔn)差敘述正確的是()
可用于不確定度B類評定的信息來源有()
溯源性是指()