A.保溫時(shí)間短
B.加樣不準(zhǔn)
C.洗滌不徹底
D.比色誤差
E.包被不好
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A.凝膠過濾
B.離子交換層析
C.親和層析
D.戊二醛交聯(lián)
E.共價(jià)結(jié)合
A.急性乙型肝炎
B.慢性乙型肝炎
C.慢性遷延性肝炎
D.乙肝恢復(fù)期
E.慢性活動(dòng)性肝炎
A.HBeAg（-）、HBV-DNA（+）
B.HBeAg（-）、HBV-DNA（-）
C.HBeAg（+）、HBV-DNA（-）
D.HBsAg（+）、抗-HBe（+）
E.HBsAg（+）、抗-HBc（+）
A.間接法
B.捕獲法
C.競(jìng)爭(zhēng)法
D.雙抗原夾心法
E.間接法
A.使抗原固化到聚苯乙烯板上
B.增加酶標(biāo)板的穩(wěn)定性
C.保護(hù)包被抗原的免疫活性
D.防止非特異反應(yīng)
E.使酶的工作濃度最佳
最新試題
反應(yīng)結(jié)束時(shí)，對(duì)照管的成色最強(qiáng)，此情況常見于哪種ELISA（）
在雙位點(diǎn)ELISA實(shí)驗(yàn)時(shí)，造成抗原測(cè)值低于實(shí)際含量的常見原因是（）
制備酶標(biāo)記物的交聯(lián)劑的反應(yīng)基團(tuán)至少應(yīng)有（）
ELISA法檢測(cè)抗-HBc，其操作原理為（）
間接免疫熒光和ELISA檢測(cè)用已知抗原檢測(cè)未知抗體，有關(guān)抗體正確的是（）
酶免疫技術(shù)用于樣品中物質(zhì)的定量測(cè)定（EIA）是基于（）
酶標(biāo)板用抗原包被后要進(jìn)行封閉的主要原因是（）
ELISA試驗(yàn)時(shí)易造成空白值增高的原因主要來自于（）
選擇ELISA的標(biāo)記用酶，下面哪一項(xiàng)特性是不需要的（）
以下各種ELISA技術(shù)中，待測(cè)孔（管）最后顯色的顏色深淺與標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)呈負(fù)相關(guān)的是（）