A.維庫溴銨
B.哌庫溴銨
C.潘庫溴銨
D.多庫氯銨
E.阿曲庫銨
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A.泮庫溴銨
B.阿曲庫銨
C.加拉碘銨
D.維庫溴銨
E.羅庫溴銨
A.毒蕈堿樣受體興奮產生心臟抑制,呼吸道和內臟平滑肌收縮
B.毒蕈堿樣受體主要分布于交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)節(jié)細胞
C.煙堿樣受體主要分布于外周臟器
D.腺體的煙堿樣受體興奮,激活細胞內生物效應,引起細胞分泌
E.突觸前煙堿樣受體興奮可能減少節(jié)后副交感神經(jīng)釋放乙酰膽堿
A.突觸前膜再攝取
B.肝、腎代謝
C.神經(jīng)末梢的膽堿乙?;杆?br />
D.突觸間隙的乙酰膽堿酯酶水解
E.突觸間隙的MAO所破壞
A.心率減慢
B.胃腸道平滑肌收縮
C.胃腸道括約肌收縮
D.膀胱括約肌舒張
E.瞳孔括約肌收縮
A.抗膽堿酯酶藥可拮抗去極化肌松藥
B.低溫可以影響抗膽堿酯酶藥對肌松藥的拮抗作用
C.為消除抗膽堿酯酶藥所引起的毒蕈堿樣作用,常需伍用抗膽堿藥物
D.酸堿與電解質失衡可以影響抗膽堿酯酶藥的拮抗作用
E.使用抗膽堿酯酶藥應根據(jù)肌張力監(jiān)測結果,當T1>25%時拮抗效果較好
最新試題
經(jīng)消化道吸取的藥物通常()。
()水溶液堿性強,小劑量使痛閾降低,對呼吸、循環(huán)抑制明顯。
“生物利用度”一詞系指到達何處的藥量與速度()。
為什么口服給藥后,進入體循環(huán)的量常小于所給劑量?
血管外給藥血藥濃度-時間曲線的峰值接近于()。
()易引起精神運動性反應,增高顱內壓,適用于支氣管哮喘。
沸點最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
()麻醉作用慢、弱、久,無鎮(zhèn)痛、肌松作用,對呼吸、循環(huán)抑制輕。
代謝率最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
藥物通過細胞膜轉運的特點正確的是()。