A.羊水細(xì)胞染色體檢查
B.絨毛膜細(xì)胞染色體檢查
C.甲胎蛋白,游離雌三醇和絨毛膜促性腺激素檢測(cè)
D.子宮彩超
E.避免近親結(jié)婚
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你可能感興趣的試題
A.輕癥表現(xiàn)為生長發(fā)育遲緩、腹部膨脹
B.身矮、骨質(zhì)疏松
C.常有鼻衄
D.毛發(fā)枯黃、肌肉松弛
E.智能低下
A.單基因遺傳病
B.線粒體病
C.分子病
D.多基因遺傳病
E.染色體病
A.不明原因的反復(fù)流產(chǎn)、死胎、死產(chǎn)及不孕夫婦
B.性發(fā)育異常者
C.孕早期接觸放射線,化學(xué)毒物或病原生物感染者
D.疑與遺傳有關(guān)的先天畸形、原發(fā)性低智者
E.連續(xù)發(fā)生不明原因疾病的家庭成員
A.眼距寬,眼裂小
B.流涎不止
C.鼻梁低平
D.耳大垂肩
E.表情呆滯
A.屬常染色體顯性遺傳
B.典型PKU系由于患兒肝細(xì)胞缺乏苯丙氨酸羥化酶
C.經(jīng)飲食控制后,腦電圖正常,特殊氣味消失
D.出生后早發(fā)現(xiàn)早治療可預(yù)防智能發(fā)育落后
E.尿及汗液中排除苯丙酮酸致使有特殊的鼠尿樣臭味
最新試題
苯丙酮尿癥臨床表現(xiàn)最突出的是()。
一經(jīng)確診,應(yīng)盡早開始飲食控制,下列措施正確的是()。
糖原累積病重癥患兒可誘發(fā)()。
糖原累積病的臨床表現(xiàn)()。
遺傳病的分類中基因病包括()。
苯丙酮尿癥的主要診斷依據(jù)是()。
糖原累積病的遺傳形式是()。
苯丙酮尿癥特征性的臨床表現(xiàn)是()。
苯丙酮尿癥患者盡早開始治療,主要是為了預(yù)防()。
為預(yù)防21-三體綜合征,常用的產(chǎn)前篩查是()。