A.T3
B.L
C.TSH
D.堿性磷酸酶
E.膽固醇
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.生長激素缺乏癥
B.中樞性尿崩癥
C.先天性甲狀腺功能減低癥
D.外周性性早熟
E.糖尿病酮癥酸中毒
A.21-羥化酶缺乏癥
B.11β-羥化酶缺乏癥
C.17α-羥化酶缺乏癥
D.3β-羥類固醇脫氫酶缺乏癥
E.20、22碳鏈裂解酶缺乏癥
A.21-羥化酶缺乏癥
B.11β-羥化酶缺乏癥
C.17α-羥化酶缺乏癥
D.3β-羥類固醇脫氫酶缺乏癥
E.20、22碳鏈裂解酶缺乏癥
A.新生兒篩查
B.骨骼X線檢查
C.血清T3、T4、TSH測定
D.放射性核素檢查
E.TRH刺激試驗
A.皮膚出現(xiàn)斑紋及硬腫
B.生理性黃疸延遲不退
C.反應遲鈍,常處于睡眠狀態(tài)
D.體溫低,哭聲低
E.腹脹、頑固性便秘
最新試題
中樞性性早熟的病因可為().
簡述Ⅰ型糖尿病的發(fā)病機理。
女孩,11歲半。多飲、多尿,人漸消瘦1個月,近2天發(fā)熱、咳嗽??崭寡?7.5mmol/L,血酮體陰性,pH7.28.BE-8.0mmol/L()
簡述特發(fā)性生長激素缺乏癥的臨床特點。
新生兒,出生后1周起小兒反應差,進食少,伴嘔吐,體重下降。體檢:兩眼凹陷,皮膚彈性差,女性外陰。血鈉120mmol/L,血鉀7.0mmol/L,染色體核型分析46XY。B超:雙側(cè)腎上腺增大()
甲狀腺功能減低癥
甲狀腺功能減低癥的常見病因有()、()、()、()、()、()。
男孩,8歲。多飲、多尿近5個月。體檢:生長發(fā)育落后,精神萎靡,皮膚干燥、蒼白。血滲透壓298mmol/L,血鈉145mmol/L,尿比重小于1.005。頭顱MRI示蝶鞍處可見1cm×1cm×1.5cm大小占位影()
在下列哪些情況下應考慮新生兒先天性甲狀腺功能減退癥的可能()
Ⅰ型糖尿病的病因是()、()及()。