A.21-三體綜合征
B.18-三體綜合征
C.13-三體綜合征
D.9-三體綜合征
E.8-三體綜合征
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E.8-三體綜合征
A.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
B.苯丙酮尿癥
C.先天性卵巢發(fā)育不全
D.先天性睪丸發(fā)育不全
E.21-三體綜合征
A.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
B.苯丙酮尿癥
C.先天性卵巢發(fā)育不全
D.先天性睪丸發(fā)育不全
E.21-三體綜合征
A.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
B.苯丙酮尿癥
C.先天性卵巢發(fā)育不全
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A.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
B.苯丙酮尿癥
C.先天性卵巢發(fā)育不全
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E.21-三體綜合征
最新試題
糖原累積病患兒的智能多(),黏多糖病患兒的智能多()。
21-三體綜合征的產(chǎn)前診斷可選下列方法()
肝豆?fàn)詈俗冃缘陌l(fā)病機(jī)制和主要臨床表現(xiàn)是什么?
Down綜合征按照核型特征分為()、()、()。
部分先天愚型患兒智能可基本正常。
典型苯丙酮尿癥是由于()代謝途徑中缺乏()所致,患兒尿中排出大量()等異常代謝產(chǎn)物。
糖原累積病共有12型,最多見為()型,Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅸ型以()病變?yōu)橹?,Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ型以()受損為主。
具有下列面容:頭小,唇、腭裂,小眼球,眼距窄()
具有下列面容:眼距寬,眼外側(cè)上斜,鼻梁平,舌常伸出口外()
診斷黏多糖病時(shí)應(yīng)與先天性甲狀腺功能減低癥相鑒別。