A.致病基因定位于1q21
B.大部分患者Xp22.3上編碼類固醇硫酸酯酶(STS)的基因缺失
C.與染色體14q11.2的谷氨酰胺轉(zhuǎn)移酶1(TGM1)基因突變、缺失、插入有關(guān)
D.定位于12q13.3、17q21.2的角蛋白1(KRT1)和角蛋白10(KRT10)基因突變
E.由多個基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶基因等突變有關(guān)
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A.明確遺傳模式
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D.從全基因組水平篩查疾病相關(guān)的遺傳變異
E.從全基因組外顯子水平鑒定疾病發(fā)病直接相關(guān)的功能性變異
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最新試題
連鎖分析()。
以下關(guān)于性連鎖魚鱗病的描述錯誤的是()。
單純型大皰性表皮松解癥()。
與毛周角化病的發(fā)病無關(guān)的是()。
以下關(guān)于板層狀魚鱗病的描述正確的是()。
以下屬于單基因遺傳性皮膚病的是()。
家族性良性慢性天皰瘡的臨床表現(xiàn)為()。
板層狀魚鱗?。ǎ?。
以下與編碼Ⅶ型膠原基因突變有關(guān)的是()。
尋常型魚鱗病()。