A.心血管系統(tǒng)對(duì)局麻藥的耐受性較中樞神經(jīng)系統(tǒng)差
B.局麻藥可以直接抑制心肌收縮力、降低心肌傳導(dǎo)速率
C.局麻藥對(duì)外周血管有雙相作用
D.丁哌卡因可以引起室性心律失常甚至致命性室顫
E.羅哌卡因的心臟毒性較丁哌卡因低
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A.抑制癥狀
B.興奮癥狀
C.先表現(xiàn)為興奮癥狀，后轉(zhuǎn)入抑制狀態(tài)
D.先表現(xiàn)為抑制癥狀，后轉(zhuǎn)入興奮狀態(tài)
E.以上都不對(duì)
A.局麻藥過量
B.局麻藥中未加用腎上腺素
C.藥物誤注入血管
D.注射部位血供豐富，局麻藥吸收過快
E.患者一般情況差，對(duì)局麻藥的耐受力下降
A.局麻藥的不良反應(yīng)分為局部性和全身性兩種類型
B.若神經(jīng)或神經(jīng)束內(nèi)局麻藥濃度過高，可以損害神經(jīng)組織
C.應(yīng)用小劑量局麻藥即出現(xiàn)毒性反應(yīng)，應(yīng)考慮為高敏反應(yīng)
D.變態(tài)反應(yīng)是常見的局麻藥不良反應(yīng)
E.發(fā)生局麻藥毒性反應(yīng)是因?yàn)閱挝粫r(shí)間內(nèi)血液中局麻藥的濃度超過機(jī)體的耐受能力
A.局麻藥的吸收與藥物劑量有關(guān)，與注射部位無關(guān)
B.局麻藥吸收入血后首先分布到心、肺、肝、腎，然后再分布到肌肉、脂肪
C.酯類局麻藥經(jīng)血漿假性膽堿酯酶水解，酰胺類局麻藥經(jīng)肝臟代謝
D.局麻藥也可以以原形形式經(jīng)腎臟排泄
E.局麻藥通過吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化和清除等過程從體內(nèi)清除
A.局麻藥的麻醉效能與藥物的蛋白結(jié)合率有關(guān)
B.局麻藥的脂溶性越高，神經(jīng)阻滯時(shí)間越長
C.局麻藥的顯效時(shí)間主要取決于該藥的解離常數(shù)
D.蛋白結(jié)合率越低，局麻藥的神經(jīng)阻滯作用越長
E.麻醉效能與局麻藥物的脂溶性成反比關(guān)系
A.普魯卡因
B.利多卡因
C.氯普魯卡因
D.丁卡因
E.羅哌卡因
A.普魯卡因
B.利多卡因
C.丁卡因
D.丁哌卡因
E.羅哌卡因
A.局麻藥通過阻滯神經(jīng)軸突動(dòng)作電位的傳導(dǎo)發(fā)揮作用
B.局麻藥直接阻斷K+外流，發(fā)揮神經(jīng)阻滯作用
C.局麻藥對(duì)軸突靜息電位和閾電位無影響
D.局麻藥通過降低神經(jīng)軸突動(dòng)作電位上升的速率發(fā)揮阻滯作用
E.局麻藥直接阻斷Na+內(nèi)流，達(dá)到神經(jīng)阻滯作用
A.甲哌卡因
B.普魯卡因
C.利多卡因
D.羅哌卡因
E.丙胺卡因
A.根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)可以分為酯類和酰胺類
B.根據(jù)作用時(shí)效的長短，可以分為短效、中效和長效三類
C.丁卡因和普魯卡因?qū)儆邗ヮ惥致樗?br />
D.利多卡因和依替卡因?qū)儆邗０奉惥致樗?br />
E.酯類局麻藥主要經(jīng)肝臟代謝，酰胺類局麻藥由血漿膽堿酯酶水解
最新試題
適用于焦慮性抑郁癥的是（）
植物中含量極少，缺乏可導(dǎo)致惡性貧血的是（）
促進(jìn)鈣磷吸收，缺乏可導(dǎo)致佝僂病的是（）
左旋丁哌卡因用于硬膜外阻滯，一次最高限量為（）
不能與三環(huán)類抗抑郁藥物合用的是（）
垂體-腎上腺素軸抑制作用最弱的是（）
脂溶性制劑，作用強(qiáng)而持久的地塞米松制劑是（）
比重最大的是（）
重比重的神經(jīng)破壞藥物是（）
起效迅速且作用時(shí)間長的是（）