A.試驗分為3個劑量組與1個對照組
B.高劑量組應(yīng)出現(xiàn)明顯毒性反應(yīng)，但不引起死亡；如果出現(xiàn)動物死亡，應(yīng)不超過10%
C.中間劑量組應(yīng)可觀察到輕微的毒性效應(yīng)，低劑量組應(yīng)不引起任何毒性效應(yīng)
D.劑量設(shè)計，可考慮高劑量為LD50>的1/5～1/10，高中低劑量組間組距以3～5倍為宜
E.如果LD50>5000mg/kg體重，高劑量組應(yīng)用5000mg/kg
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你可能感興趣的試題
A.無刺激
B.極輕度刺激
C.輕度刺激
D.中度刺激
E.重度刺激
A.在急性經(jīng)口毒性試驗中，LD50>5000mg/kg體重，可安全使用；在急性吸入毒性試驗中，LC50>10000mg/m3者，屬于實際無毒，可通過
B.在皮膚刺激試驗中，如結(jié)果為無刺激或僅具輕度刺激作用，可通過。否則，應(yīng)放棄使用
C.在急性眼刺激試驗中，結(jié)果對眼未見刺激性或具有輕度刺激，可通過。否則，應(yīng)放棄使用
D.陰道黏膜刺激試驗中，如結(jié)果對陰道黏膜無或極輕刺激性，可通過。否則，應(yīng)放棄使用
E.皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗中，如消毒劑對皮膚具有極輕度或輕度的致敏作用，可通過。否則，應(yīng)放棄使用
A.判定其不能通過
B.增做消毒劑的最高使用濃度的急性經(jīng)口毒性試驗
C.增做消毒劑的最低使用濃度的急性經(jīng)口毒性試驗
D.增做消毒劑的最高使用濃度5倍的急性經(jīng)口毒性試驗
E.重復(fù)進(jìn)行二次消毒劑原形的急性經(jīng)口毒性試驗
A.消毒劑的最高使用濃度
B.消毒劑的最低使用濃度
C.對皮膚、黏膜消毒時的應(yīng)用濃度
D.消毒劑的最低使用濃度的5倍。使用原形（原液）對皮膚、黏膜進(jìn)行消毒的消毒劑，則采用消毒劑原形
E.皮膚、黏膜消毒時的應(yīng)用濃度的5倍。使用原形（原液）對皮膚、黏膜進(jìn)行消毒的消毒劑，則采用消毒劑原形
A.急性經(jīng)口毒性試驗，一項致突變試驗、一次完整皮膚刺激性試驗
B.急性經(jīng)口毒性試驗，一項致突變試驗、一次破損皮膚刺激性試驗
C.急性吸入毒性試驗，一項致突變試驗、一次完整皮膚刺激性試驗
D.急性經(jīng)口毒性試驗，一項致突變試驗、急性眼刺激性試驗
E.急性經(jīng)口毒性試驗，一項致突變試驗、亞急性毒性試驗
最新試題
進(jìn)行消毒劑對手消毒模擬現(xiàn)場試驗時，現(xiàn)場樣本須及時檢測，室溫存放不得超過（）。
負(fù)責(zé)制定我國消毒衛(wèi)生管理法律法規(guī)的最高立法機(jī)構(gòu)是（）。
某消毒劑對大腸桿菌的殺滅率為99.9％，如果初始菌數(shù)為1百萬，還存活的細(xì)菌數(shù)是（）。
疫源地消毒對控制下列哪種疾病意義最大？（）
測定一種消毒劑在實驗室模擬實驗應(yīng)用條件下是否具有抗微生物作用，并確定有效作用劑量的試驗（）。
活菌培養(yǎng)計數(shù)時細(xì)菌繁殖體培養(yǎng)時間為（）。
鑒定和監(jiān)測消毒劑與消毒器械消毒效果時，如餐具消毒模擬現(xiàn)場試驗的消毒對象通常選擇（）。
在進(jìn)行消毒劑對醫(yī)療器械的消毒模擬現(xiàn)場試驗時，染菌載體加入消毒液后水浴溫度為（）。
將待試驗菌片浸透于消毒液中相互作用至預(yù)定時間，用無菌鑷子將菌片取出分別移入一含5.0mL中和劑試管中，使充分混勻和中和作用后，吸取1.0mL直接接種平皿，每管接種2個平皿，測定存活菌數(shù)，試驗重復(fù)3次的方法的試驗是（）。
將待試驗菌懸液與消毒劑混合相互作用至預(yù)定時間，分別吸取0.5mL試驗菌與消毒劑混合液加于4.5mL經(jīng)滅菌的中和劑中，混勻，再進(jìn)行活菌培養(yǎng)計數(shù)，試驗重復(fù)3次的方法的試驗是（）。