A.《臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案修正案》
B.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)》
C.《關(guān)于正確實(shí)施醫(yī)學(xué)生物分析實(shí)驗(yàn)的決議》
D.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室-質(zhì)量和能力的專用要求》
E.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的基本標(biāo)準(zhǔn)》
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A.實(shí)驗(yàn)室的安全
B.檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確
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D.有效檢測(cè)項(xiàng)目
E.保護(hù)患者隱私
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A.檢驗(yàn)前階段/檢驗(yàn)中階段質(zhì)控理論更加完善
B.使用患者樣品可消除或減少基質(zhì)效應(yīng)
C.能夠科學(xué)分析、充分利用樣品比對(duì)數(shù)據(jù)
D.樣品的運(yùn)輸、存貯過(guò)程的穩(wěn)定性較好
E.樣品采集及處理過(guò)程的一致性較強(qiáng)
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D.樣品的運(yùn)輸、存貯過(guò)程的穩(wěn)定性較好
E.樣品采集及處理過(guò)程的一致性較強(qiáng)
A.實(shí)驗(yàn)室間檢測(cè)計(jì)劃
B.測(cè)量比對(duì)計(jì)劃
C.已知值計(jì)劃
D.分割樣品檢測(cè)計(jì)劃
E.定性計(jì)劃
最新試題
臨床實(shí)驗(yàn)室采用基于Internet方式的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng),對(duì)于下列哪一項(xiàng)無(wú)直接改善()
對(duì)于定性試驗(yàn)方法的評(píng)價(jià),以下最重要的是()
為保證檢測(cè)系統(tǒng)的完整性和有效性而進(jìn)行性能確認(rèn)的三個(gè)實(shí)驗(yàn)是()
計(jì)量學(xué)溯源性是()
分析總誤差又稱為()
臨床實(shí)驗(yàn)室若對(duì)檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行性能核實(shí),需要進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)()
在質(zhì)量目標(biāo)領(lǐng)域進(jìn)行研究的第一位學(xué)者是()
臨床實(shí)驗(yàn)室的作用,不是為了()
質(zhì)量體系文件常常分為四個(gè)層次,從上到下依次是()
我國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室存在的主要形式是醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于診療的實(shí)驗(yàn)室,其他形式還有()