A.質(zhì)量手冊、質(zhì)量記錄、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書
B.質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書、質(zhì)量記錄
C.程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書、質(zhì)量手冊、質(zhì)量記錄
D.程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書、質(zhì)量記錄、質(zhì)量手冊
E.作業(yè)指導(dǎo)書、程序文件、質(zhì)量記錄、質(zhì)量手冊
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A.設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)
B.健康狀況
C.實(shí)驗項目
D.分組抽樣
E.地域分布
A.Barnett
B.Skendzel
C.Platt
D.Westgard
E.Ehrmeyer
A.國際標(biāo)準(zhǔn)化組織、國際校準(zhǔn)物質(zhì)、國際參考程序
B.參考測量程序、參考物質(zhì)、參考測量實(shí)驗室
C.世界衛(wèi)生組織、標(biāo)準(zhǔn)品生產(chǎn)廠家、參考實(shí)驗室
D.參考方法、參考物質(zhì)、參考體系
E.校準(zhǔn)實(shí)驗室、參考實(shí)驗室、常規(guī)實(shí)驗室
A.不確定度
B.不精密度
C.不準(zhǔn)確度
D.穩(wěn)健性
E.穩(wěn)定性
A.食品和藥物
B.娛樂和運(yùn)動
C.年齡和性別
D.時間和體位
E.刺激和情緒
最新試題
我國臨床實(shí)驗室存在的主要形式是醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于診療的實(shí)驗室,其他形式還有()
評價候選方法性能目標(biāo)時,應(yīng)規(guī)定在特定濃度或分析物活性上的()
臨床實(shí)驗室的作用,不是為了()
實(shí)驗室內(nèi)將新鮮血分成幾份,對不同檢測系統(tǒng)進(jìn)行比對稱為()
質(zhì)量體系文件常常分為四個層次,從上到下依次是()
臨床實(shí)驗室工作準(zhǔn)則是()
為保證檢測系統(tǒng)的完整性和有效性而進(jìn)行性能確認(rèn)的三個實(shí)驗是()
在質(zhì)量目標(biāo)領(lǐng)域進(jìn)行研究的第一位學(xué)者是()
臨床實(shí)驗室引入新方法時,不應(yīng)考慮的因素是()
評價候選方法按準(zhǔn)確度降低的順序,以下排列正確的是()