A.是一組遺傳性肌肉變性病
B.病情進(jìn)展緩慢,癥狀進(jìn)行性加重
C.累及肢體和頭面部肌肉,少數(shù)有心肌受累
D.對(duì)稱性肌無(wú)力、肌萎縮,可有肌肥大
E.肌電圖運(yùn)動(dòng)單位電位時(shí)限增寬、波幅增高,多相波增多
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A.Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良和肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良
B.Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良和眼肌型肌營(yíng)養(yǎng)不良
C.Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良和遠(yuǎn)端型肌營(yíng)養(yǎng)不良
D.Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良和Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良
E.Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良和眼肌型肌營(yíng)養(yǎng)不良
A.抗肌萎縮蛋白
B.肌球蛋白
C.肌動(dòng)蛋白
D.肌鈣蛋白
E.原肌球蛋白
A.較少見(jiàn)
B.X連鎖的隱性遺傳
C.發(fā)病和死亡年齡較晚
D.病情進(jìn)展快
E.預(yù)后較好
A.糖皮質(zhì)激素
B.免疫抑制劑
C.血漿置換
D.免疫球蛋白
E.高蛋白飲食
A.5g
B.10g
C.15g
D.20g
E.25g
最新試題
該患兒最可能的診斷為().
男性,25歲,3周前有感冒病史。1周I前出現(xiàn)雙上下肢乏力,并呈進(jìn)行性發(fā)展。查體:雙上下肢肌力消失,肌張力低下,腱反射減弱,巴氏征陰性,腦脊液細(xì)胞數(shù)正常,蛋白增高??紤]診斷為().
首選的治療為().
低鉀型周圍性癱瘓可補(bǔ)充().
若該病例檢出X染色體短臂上Xp21~Xp223序列的基因有缺陷,則診斷為().
為確診本病最有價(jià)值的檢查是().
女性,20歲,有腹瀉病史,今晨起床后突發(fā)四肢近端無(wú)力,加重伴呼吸困難,無(wú)尿便失禁,心電圖檢查發(fā)現(xiàn)T波低平,QRS波增寬??紤]診斷為().
預(yù)防原則中不正確的為().
假肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的臨床表現(xiàn)().
患者可能的診斷是().