A.四肢近端對稱性肌無力
B.首發(fā)癥狀多為站立、上下樓和梳頭困難
C.常伴有肌肉酸痛和壓痛
D.血沉和血清肌酶正常
E.可有頸部肌肉無力，表現(xiàn)為抬頭困難
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A.是一組遺傳性肌肉變性病
B.病情進(jìn)展緩慢，癥狀進(jìn)行性加重
C.累及肢體和頭面部肌肉，少數(shù)有心肌受累
D.對稱性肌無力、肌萎縮，可有肌肥大
E.肌電圖運(yùn)動單位電位時限增寬、波幅增高，多相波增多
A.Duchenne型肌營養(yǎng)不良和肢帶型肌營養(yǎng)不良
B.Becker型肌營養(yǎng)不良和眼肌型肌營養(yǎng)不良
C.Duchenne型肌營養(yǎng)不良和遠(yuǎn)端型肌營養(yǎng)不良
D.Becker型肌營養(yǎng)不良和Duchenne型肌營養(yǎng)不良
E.Duchenne型肌營養(yǎng)不良和眼肌型肌營養(yǎng)不良
A.抗肌萎縮蛋白
B.肌球蛋白
C.肌動蛋白
D.肌鈣蛋白
E.原肌球蛋白
A.較少見
B.X連鎖的隱性遺傳
C.發(fā)病和死亡年齡較晚
D.病情進(jìn)展快
E.預(yù)后較好
A.糖皮質(zhì)激素
B.免疫抑制劑
C.血漿置換
D.免疫球蛋白
E.高蛋白飲食
最新試題
該病人實(shí)驗(yàn)室檢查中可發(fā)現(xiàn)（）.
該患者需要注意篩查的與本病存在一定關(guān)系的疾病是（）.
假肥大性肌營養(yǎng)不良癥的臨床表現(xiàn)（）.
若該病例檢出X染色體短臂上Xp21～Xp223序列的基因有缺陷，則診斷為（）.
男性，25歲，3周前有感冒病史。1周I前出現(xiàn)雙上下肢乏力，并呈進(jìn)行性發(fā)展。查體：雙上下肢肌力消失，肌張力低下，腱反射減弱，巴氏征陰性，腦脊液細(xì)胞數(shù)正常，蛋白增高。考慮診斷為（）.
低鉀型周圍性癱瘓可補(bǔ)充（）.
難治性多發(fā)性肌炎可選擇（）.
對確定診斷有幫助的檢查項(xiàng)目是（）.
低鉀型周圍性癱瘓的臨床表現(xiàn)（）.
男性，30歲，1周前出現(xiàn)腹瀉伴低熱。3天前出現(xiàn)雙下肢無力，呈進(jìn)行性加重，1天前出現(xiàn)雙下肢完全癱瘓并有大、小便失禁。查體：雙下肢呈弛緩性癱瘓，雙側(cè)巴氏征陰性，雙乳頭水平以下各種感覺消失，腦脊液檢查無異常?？紤]診斷為（）.