A.Ham試驗(yàn)
B.蛇毒因子溶血試驗(yàn)
C.Coombs試驗(yàn)
D.Danath-Landsteiner試驗(yàn)
E.血紅蛋白電泳
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A.6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G6PD.缺乏癥
B.海洋性貧血
C.遺傳性球形細(xì)胞增多癥
D.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
E.自身免疫性溶血性貧血
A.發(fā)病機(jī)制是珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)異常
B.發(fā)病主要見于我國東北部
C.為大細(xì)胞低色素貧血
D.輕型貧血一般不需治療
E.治療需要補(bǔ)充鐵劑
A.鐮狀細(xì)胞貧血是血紅蛋白S異常
B.患者可出現(xiàn)黃疸、貧血、肝脾大
C.患者氧離曲線左移
D.不穩(wěn)定血紅蛋白病可查見海因小體
E.患者一旦確診需要切脾治療
A.遺傳性棘形細(xì)胞增多癥
B.鐮狀細(xì)胞貧血
C.海洋性貧血
D.PNH
E.TTP
A.輸注新鮮血漿
B.輸血和糖皮質(zhì)激素
C.脾切除
D.大劑量丙種球蛋白
E.糖皮質(zhì)激素
最新試題
由于珠蛋白合成異常造成溶血的是（）
由于紅細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)異常造成溶血的是（）
男性，12歲。因腹瀉服呋喃唑酮（痢特靈）6片，次日解濃茶樣尿，第3天頭暈、皮膚發(fā)黃來診。化驗(yàn)：Hb60g/L，WBC12.4×109/L，PLT正常，游離血紅蛋白460mg/L，高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)（+），熒光點(diǎn)試驗(yàn)（+）（）
女性，16歲，間斷鞏膜輕度黃染8年。脾臟肋下2指。Hb90g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞20%，小球形紅細(xì)胞30%。肝功能試驗(yàn)正常（）
一組珠蛋白合成缺陷的遺傳性貧血性疾病稱為（）
男性，10歲。自幼發(fā)現(xiàn)面色蒼白，時(shí)輕時(shí)重，父有同樣病史?；?yàn)：Hb62g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.12（12%），外周血涂片見小球形紅細(xì)胞占0.30（30%），Coombs試驗(yàn)（-）（）
女性，28歲。面部紅斑3月余，伴雙膝關(guān)節(jié)腫痛，1個(gè)多月來頭暈、乏力，小便色深黃，泡沫增多來門診檢查?；?yàn)：尿蛋白（+++），尿膽原強(qiáng)陽性，尿膽紅素（-），Hb60g/L，WBC3.2×109/L，PLT78×109/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.12（12%）（）
我國最常見的異常血紅蛋白病是（）
男性，25歲。頭暈、乏力半年，間有紅茶樣尿多次。體檢：貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下2cm?；?yàn)：Hb72g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.06（6%），Ham試驗(yàn)（+），Rous試驗(yàn)（+）（）
男孩，5歲。近半年他的母親發(fā)現(xiàn)他面色逐漸蒼白，尿色深黃，懶于玩耍，帶他到醫(yī)院檢查?；?yàn)：血紅蛋白72g/L，白細(xì)胞及血小板正常，血清總膽紅素48μmol/L，結(jié)合膽紅素10μmol/L，骨髓檢查有核細(xì)胞增生活躍，紅系占0.54（54%），球形紅細(xì)胞0.26（26%）（）