A.治療原發(fā)病最為重要
B.糖皮質(zhì)激素治療需維持終身
C.糖皮質(zhì)激素治療3周無(wú)效時(shí)改換其他方法
D.間接抗人球蛋白試驗(yàn)陰性者切脾治療療效好
E.可用免疫抑制劑治療
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A.呈小細(xì)胞低色素貧血
B.骨髓中網(wǎng)織紅細(xì)胞減少
C.骨髓中幼紅細(xì)胞增生，可見(jiàn)輕度巨幼樣變
D.Coombs試驗(yàn)多呈陰性
E.冷凝集試驗(yàn)陽(yáng)性
A.遇冷才會(huì)發(fā)病
B.冷抗體在30℃時(shí)最活躍
C.冷抗體多為IgM
D.Coombs試驗(yàn)陽(yáng)性是診斷金標(biāo)準(zhǔn)
E.禁用免疫抑制劑
A.系免疫功能紊亂自身抗體破壞紅細(xì)胞所致
B.溫抗體多為IgG
C.可繼發(fā)于結(jié)締組織病
D.Coombs試驗(yàn)可以陰性
E.禁用免疫抑制劑
A.抗人球蛋白試驗(yàn)--自身免疫性溶血性貧血
B.酸化血清溶血試驗(yàn)--PNH
C.紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)--遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥
D.血紅蛋白電泳--蠶豆病
E.外周血大量靶形細(xì)胞--海洋性貧血
A.自身免疫性溶血性貧血
B.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
C.海洋性貧血
D.遺傳性球形細(xì)胞增多癥
E.紅細(xì)胞-6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏癥
最新試題
男性，13歲。面色蒼白半年來(lái)診。體檢：中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下3cm?；?yàn)：Hb81g/L，白細(xì)胞及血小板正常，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.13（13%），Coombs試驗(yàn)（-），紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)初溶為0.58%氯化鈉液，全溶為0.46%氯化鈉液（）
女性，41歲，厭食，惡心，全身皮膚黏膜黃染2個(gè)月。無(wú)出血傾向。肝脾不大。Hb60g/L，有少許球形紅細(xì)胞。尿膽紅素陰性，尿中尿膽原陽(yáng)性，尿潛血陰性。血清間接膽紅素45mg/dl，直接膽紅素正常。肝功能試驗(yàn)正常（）
由于紅細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)異常造成溶血的是（）
由于外源性機(jī)械因素造成溶血的是（）
男性，12歲。因腹瀉服呋喃唑酮（痢特靈）6片，次日解濃茶樣尿，第3天頭暈、皮膚發(fā)黃來(lái)診?；?yàn)：Hb60g/L，WBC12.4×109/L，PLT正常，游離血紅蛋白460mg/L，高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)（+），熒光點(diǎn)試驗(yàn)（+）（）
腎性貧血（）
女性，16歲，間斷鞏膜輕度黃染8年。脾臟肋下2指。Hb90g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞20%，小球形紅細(xì)胞30%。肝功能試驗(yàn)正常（）
男性，18歲。頭暈、乏力、面色蒼白8年。化驗(yàn)：Hb70g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.11（11%），m片中紅細(xì)胞形態(tài)無(wú)異常，Coombs試驗(yàn)陰性，丙酮酸激酶活性降低（）
一組珠蛋白合成缺陷的遺傳性貧血性疾病稱為（）
我國(guó)最常見(jiàn)的異常血紅蛋白病是（）