A.遇冷才會發(fā)病
B.冷抗體在30℃時最活躍
C.冷抗體多為IgM
D.Coombs試驗陽性是診斷金標準
E.禁用免疫抑制劑
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A.系免疫功能紊亂自身抗體破壞紅細胞所致
B.溫抗體多為IgG
C.可繼發(fā)于結(jié)締組織病
D.Coombs試驗可以陰性
E.禁用免疫抑制劑
A.抗人球蛋白試驗--自身免疫性溶血性貧血
B.酸化血清溶血試驗--PNH
C.紅細胞滲透脆性試驗--遺傳性球形紅細胞增多癥
D.血紅蛋白電泳--蠶豆病
E.外周血大量靶形細胞--海洋性貧血
A.自身免疫性溶血性貧血
B.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
C.海洋性貧血
D.遺傳性球形細胞增多癥
E.紅細胞-6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏癥
A.Ham試驗
B.蛇毒因子溶血試驗
C.Coombs試驗
D.Danath-Landsteiner試驗
E.血紅蛋白電泳
A.6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G6PD.缺乏癥
B.海洋性貧血
C.遺傳性球形細胞增多癥
D.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
E.自身免疫性溶血性貧血
最新試題
女性，8歲，因貧血、脾大入院。檢驗：HGB90g/L，WBC8．8×109／L，PLT130×109／L，HGBA2>5．0％，Coombs試驗陰性，血片可見少量靶形細胞，紅細胞呈小細胞低色素，其診斷是（）
一組珠蛋白合成缺陷的遺傳性貧血性疾病稱為（）
女性，16歲。因發(fā)熱服復方新諾明6片，2天后頭暈，皮膚發(fā)黃。化驗：Hb60g/L，WBC13.2×109/L，血小板正常，高鐵血紅蛋白還原試驗（+）。自體溶血試驗增強，可被葡萄糖和ATP糾正（）
男孩，5歲。近半年他的母親發(fā)現(xiàn)他面色逐漸蒼白，尿色深黃，懶于玩耍，帶他到醫(yī)院檢查?；灒貉t蛋白72g/L，白細胞及血小板正常，血清總膽紅素48μmol/L，結(jié)合膽紅素10μmol/L，骨髓檢查有核細胞增生活躍，紅系占0.54（54%），球形紅細胞0.26（26%）（）
女性，24歲。頭暈，乏力2周，1周來尿色深黃，兩下肢散在瘀點來門診。體檢：中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下剛及?；灒篐b80g／L，WBC6.4×109/L，PLT30×109/L，網(wǎng)織紅細胞0.082（8.2%），Coombs試驗（+），PAIgG增高（）
地中海性貧血（）
女性，40歲。發(fā)熱3天（體溫39℃），伴牙齦出血，下肢瘀點2天來門診。體檢：神志清，但反應遲鈍，中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下1cm?；灒篐b79g/L，WBC13.2×109/L，PLT34×109/L，血片中有破碎紅細胞，網(wǎng)織紅細胞0.08（8%），尿液檢查，尿蛋白（+++），Coombs試驗（-）（）
患者首選治療是（）
我國最常見的異常血紅蛋白病是（）
女性，28歲。面部紅斑3月余，伴雙膝關節(jié)腫痛，1個多月來頭暈、乏力，小便色深黃，泡沫增多來門診檢查?；灒耗虻鞍祝?++），尿膽原強陽性，尿膽紅素（-），Hb60g/L，WBC3.2×109/L，PLT78×109/L，網(wǎng)織紅細胞0.12（12%）（）