A.特發(fā)性血小板減少性紫癜
B.血栓性血小板減少性紫癜
C.溶血尿毒癥綜合征
D.自身免疫性溶血性貧血
E.Evans綜合征
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A.Coombs試驗
B.Ham試驗
C.紅細胞滲透脆性試驗
D.堿變性試驗
E.異丙醇試驗
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A.父親有脾腫大及貧血史
B.母親有醬油色尿及貧血史
C.外祖父有膝關節(jié)血腫及肌肉血腫史
D.母親有膝關節(jié)血腫及肌肉血腫史
E.兄有白血病史
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D.母親有膝關節(jié)血腫及肌肉血腫史
E.兄有白血病史
A.獲得性紅細胞膜缺陷
B.遺傳性紅細胞膜缺陷
C.紅細胞磷酸己糖旁路中酶缺乏
D.珠蛋白肽鏈合成量減少
E.紅細胞自身抗體產生
最新試題
女性,16歲。因發(fā)熱服復方新諾明6片,2天后頭暈,皮膚發(fā)黃?;灒篐b60g/L,WBC13.2×109/L,血小板正常,高鐵血紅蛋白還原試驗(+)。自體溶血試驗增強,可被葡萄糖和ATP糾正()
女性,28歲。面部紅斑3月余,伴雙膝關節(jié)腫痛,1個多月來頭暈、乏力,小便色深黃,泡沫增多來門診檢查?;灒耗虻鞍祝?++),尿膽原強陽性,尿膽紅素(-),Hb60g/L,WBC3.2×109/L,PLT78×109/L,網(wǎng)織紅細胞0.12(12%)()
由于外源性機械因素造成溶血的是()
女性,41歲,厭食,惡心,全身皮膚黏膜黃染2個月。無出血傾向。肝脾不大。Hb60g/L,有少許球形紅細胞。尿膽紅素陰性,尿中尿膽原陽性,尿潛血陰性。血清間接膽紅素45mg/dl,直接膽紅素正常。肝功能試驗正常()
我國最常見的異常血紅蛋白病是()
由于紅細胞膜結構異常造成溶血的是()
男性,13歲。面色蒼白半年來診。體檢:中度貧血貌,鞏膜輕度黃染,脾肋下3cm?;灒篐b81g/L,白細胞及血小板正常,網(wǎng)織紅細胞0.13(13%),Coombs試驗(-),紅細胞滲透脆性試驗初溶為0.58%氯化鈉液,全溶為0.46%氯化鈉液()
男性,25歲。頭暈、乏力半年,間有紅茶樣尿多次。體檢:貧血貌,鞏膜輕度黃染,脾肋下2cm。化驗:Hb72g/L,網(wǎng)織紅細胞0.06(6%),Ham試驗(+),Rous試驗(+)()
男性,12歲。每次進食蠶豆時,即感頭暈,面色發(fā)黃,尿色呈紅茶樣?;灒篐b50g/L,網(wǎng)織紅細胞0.25(25%),高鐵血紅蛋白還原試驗(+)()
血紅蛋白電泳血紅蛋白M病高達()