A.質(zhì)量體系、全面質(zhì)量管理
B.質(zhì)量控制、全面質(zhì)量管理
C.質(zhì)量保證、全面質(zhì)量管理
D.質(zhì)量體系、質(zhì)量保證
E.質(zhì)量保證、質(zhì)量控制
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A.對分析過程的質(zhì)量有較明確的執(zhí)行方法
B.對分析過程的質(zhì)量有較明確的判斷標(biāo)準(zhǔn)
C.采用客觀的統(tǒng)計學(xué)方法進(jìn)行評價
D.將質(zhì)量管理的重點放在最后的產(chǎn)品上
E.所設(shè)定的質(zhì)控管理目標(biāo)在一定程度上滿足了患者需要
A.政府的審批部門
B.完善的認(rèn)可程序
C.規(guī)范的認(rèn)可文件
D.明確的認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)
E.合格的評審員
A.評審結(jié)果僅國內(nèi)認(rèn)可
B.評審結(jié)果全球所有國家互認(rèn)
C.有統(tǒng)一的國家認(rèn)可準(zhǔn)則
D.必須直接采用國際標(biāo)準(zhǔn)
E.評審員至少每三年參加一次培訓(xùn)
A.兩者對象不同,認(rèn)可的對象是實驗室
B.兩者權(quán)威性不同,認(rèn)可的權(quán)威性高
C.兩者性質(zhì)不同,認(rèn)證是書面保證
D.兩者結(jié)果不同,認(rèn)證是證明符合性
E.兩者對技術(shù)能力要求不同,認(rèn)證要求高
A.認(rèn)可與認(rèn)證的對象均是實驗室
B.認(rèn)可的要求包含認(rèn)證的要求
C.認(rèn)證的權(quán)威性要高于認(rèn)可
D.認(rèn)證是正式承認(rèn),認(rèn)可是書面保證
E.認(rèn)證證明具備能力,認(rèn)可是證明符合性
最新試題
關(guān)于量值"溯源性"的確認(rèn),下列描述正確的是()
領(lǐng)導(dǎo)的本質(zhì)是()。
以下定義不正確的是()
有關(guān)質(zhì)量管理體系的構(gòu)成,其"過程"的描述最正確的是()
檢驗醫(yī)學(xué)溯源聯(lián)合委員會()
參考物質(zhì)生物學(xué)和理化性質(zhì)與實際樣品的接近程度,稱為()
通過對相關(guān)信息分析評估未來的發(fā)展趨勢,從而決定未來行動的過程稱為()
臨床實驗室管理的手段或方式是()
由第三方對產(chǎn)品、過程或服務(wù)符合規(guī)定的要求給予書面保證的程序稱()
最頂層的是()