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A.質(zhì)量體系、全面質(zhì)量管理
B.質(zhì)量控制、全面質(zhì)量管理
C.質(zhì)量保證、全面質(zhì)量管理
D.質(zhì)量體系、質(zhì)量保證
E.質(zhì)量保證、質(zhì)量控制
A.對分析過程的質(zhì)量有較明確的執(zhí)行方法
B.對分析過程的質(zhì)量有較明確的判斷標(biāo)準(zhǔn)
C.采用客觀的統(tǒng)計學(xué)方法進行評價
D.將質(zhì)量管理的重點放在最后的產(chǎn)品上
E.所設(shè)定的質(zhì)控管理目標(biāo)在一定程度上滿足了患者需要
A.政府的審批部門
B.完善的認(rèn)可程序
C.規(guī)范的認(rèn)可文件
D.明確的認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)
E.合格的評審員
A.評審結(jié)果僅國內(nèi)認(rèn)可
B.評審結(jié)果全球所有國家互認(rèn)
C.有統(tǒng)一的國家認(rèn)可準(zhǔn)則
D.必須直接采用國際標(biāo)準(zhǔn)
E.評審員至少每三年參加一次培訓(xùn)
A.兩者對象不同，認(rèn)可的對象是實驗室
B.兩者權(quán)威性不同，認(rèn)可的權(quán)威性高
C.兩者性質(zhì)不同，認(rèn)證是書面保證
D.兩者結(jié)果不同，認(rèn)證是證明符合性
E.兩者對技術(shù)能力要求不同，認(rèn)證要求高
最新試題
參考物質(zhì)生物學(xué)和理化性質(zhì)與實際樣品的接近程度，稱為（）
國際實驗室認(rèn)可合作組織（）
最底層的是（）
《實驗室認(rèn)可管理辦法》規(guī)定的中國實驗室認(rèn)可原則，不包括（）
下列檢測程序按不確定度增加順序排列，正確的是（）
整合和協(xié)調(diào)實驗室資源以達到既定目標(biāo)的過程稱為（）
檢驗醫(yī)學(xué)溯源聯(lián)合委員會（）
臨床實驗室管理的核心是（）
計量學(xué)"溯源性"是（）
質(zhì)量管理體系中有關(guān)"程序"的論述，不正確的是（）