A.實驗室的安全
B.檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確
C.縮短檢測周期
D.有效檢測項目
E.保護(hù)患者隱私
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A.檢驗前階段/檢驗中階段質(zhì)控理論更加完善
B.使用患者樣品可消除或減少基質(zhì)效應(yīng)
C.能夠科學(xué)分析、充分利用樣品比對數(shù)據(jù)
D.樣品的運輸、存貯過程的穩(wěn)定性較好
E.樣品采集及處理過程的一致性較強
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A.實驗室間檢測計劃
B.測量比對計劃
C.已知值計劃
D.分割樣品檢測計劃
E.定性計劃
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最新試題
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)建立臨床檢驗報告發(fā)放制度,保證臨床檢驗報告的準(zhǔn)確、及時和信息完整,保護(hù)患者隱私。其檢查內(nèi)容包括()。
臨床實驗室管理的循證要求是()
國際標(biāo)準(zhǔn)化組織制定的針對臨床實驗室的管理標(biāo)準(zhǔn)是()
以下圖形說明()
與檢測單位使用的質(zhì)量管理、臨床實驗方法總分析誤差的評估有關(guān)的是()
由組織者選擇質(zhì)控品,同時分發(fā)給參加計劃的實驗室進(jìn)行檢測,完成檢測后將結(jié)果返回室間質(zhì)量評價組織者與靶值或公議值比對,以確定本實驗室該項檢測與其他實驗室的異同。這種方式稱為()
強調(diào)及時完成,特殊情況有補充措施的原則即是()
根據(jù)該項檢驗對診斷的敏感度和特異度來考慮的原則即是()
與定量分析方法的線性評價和實驗干擾評價有關(guān)的是()
美國發(fā)布的針對臨床實驗室管理的法律是()