單項選擇題跨地域連鎖經(jīng)營的零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負責人，應是（）？
A.工程師
B.執(zhí)業(yè)藥師
C.主管藥師
D.主管中藥師
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1.單項選擇題企業(yè)應定期對《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》實施情況進行（），確保規(guī)范的實施？
A.考核
B.檢查
C.整改
D.內(nèi)部審核
2.單項選擇題《藥品經(jīng)營許可證》的（）應置于企業(yè)經(jīng)營場所的醒目位置？
A.正本
B.副本
C.原件
D.復印件
3.單項選擇題企業(yè)終止經(jīng)營藥品或者關閉的，《藥品經(jīng)營許可證》由原發(fā)證機關（）？
A.變更
B.換證
C.繳銷
D.吊銷
4.單項選擇題《藥品經(jīng)營許可證》正本和副本具有（）法律效力？
A.同等
B.不同
C.相似
D.相反
5.單項選擇題《藥品經(jīng)營許可證》變更分為許可事項變更和（）變更？
A.經(jīng)營方式
B.登記事項
C.地址
D.范圍
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
題型：判斷題
人的本質(zhì)是（）
題型：單項選擇題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型：判斷題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型：判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。
題型：判斷題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調(diào)劑。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
題型：判斷題