A.按照我國衛(wèi)生部規(guī)定的臨床檢驗項目
B.發(fā)達(dá)國家已批準(zhǔn)的檢驗項目
C.發(fā)展中國家已批準(zhǔn)的檢驗項目
D.權(quán)威書籍和雜志等文獻(xiàn)中所采用的檢驗項目
E.經(jīng)過科研鑒定的先進(jìn)檢驗項目
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A.保證實驗數(shù)據(jù)精確度、準(zhǔn)確度的先決條件
B.保證檢驗信息可靠、有效的先決條件
C.克服系統(tǒng)誤差、偶然誤差的先決條件
D.保證檢驗報告規(guī)范、合理的先決條件
E.保證實驗結(jié)果穩(wěn)定性、相關(guān)性的先決條件
A.檢驗前過程
B.檢驗中過程
C.檢驗后過程
D.患者準(zhǔn)備過程
E.樣本采集過程
A.臨床醫(yī)師的要求
B.臨床實驗室的客觀環(huán)境
C.被測物在指定條件下的穩(wěn)定性
D.被測標(biāo)本的類型
E.被測標(biāo)本的來源
A.由技術(shù)主管發(fā)放
B.由醫(yī)務(wù)部門發(fā)放
C.發(fā)放給檢驗申請者
D.發(fā)放給患者及親友
E.方便自由領(lǐng)取
A.特殊檢驗項目應(yīng)注明"補發(fā)"
B.在結(jié)果異常時應(yīng)注明"補發(fā)"
C.所有報告都應(yīng)注明"補發(fā)"
D.任何情況下都不必注明"補發(fā)"
E.保險機構(gòu)需要則應(yīng)注明"補發(fā)"
最新試題
檢驗后階段質(zhì)量保證最主要的工作是()
分析方法對同一樣本產(chǎn)生重復(fù)測量相同值的能力()
目的在于考察候選方法的準(zhǔn)確度的實驗是()
關(guān)于檢驗后標(biāo)本保存原則,不正確的是()
檢驗報告規(guī)范化管理的基本要求,不包括()
溶血標(biāo)本導(dǎo)致哪項無機離子檢測結(jié)果明顯增高()
目的在于考察候選方法的特異性的實驗是()
檢驗報告的時效性主要指的是()
對患者的咨詢服務(wù),一般不包括()
我國室間質(zhì)量控制國家標(biāo)準(zhǔn)是()