A.主要是對(duì)致癌物的篩選
B.可檢出非遺傳毒性致癌物
C.需選擇一組試驗(yàn)來(lái)進(jìn)行
D.Ames試驗(yàn)是應(yīng)用篩檢致癌物最廣泛和最敏感的致突變?cè)囼?yàn)
E.組合試驗(yàn)中陽(yáng)性結(jié)果愈多,受試物致癌的可能性就愈大
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A.需選擇一組致突變?cè)囼?yàn)
B.在組合試驗(yàn)中有一項(xiàng)是陽(yáng)性結(jié)果,即可認(rèn)為該受試物為致突變物
C.組合試驗(yàn)中陽(yáng)性結(jié)果愈多,受試物致癌的可能性就愈大
D.可檢出遺傳毒性致癌物
E.可檢出遺傳毒性非致癌物
A.確定動(dòng)物致癌性
B.確定致癌強(qiáng)度
C.確定誘發(fā)腫瘤靶器官
D.確定腫瘤引發(fā)性和促長(zhǎng)性
E.確定人類致癌性
在哺乳動(dòng)物長(zhǎng)期致癌試驗(yàn)中,應(yīng)選擇的動(dòng)物為
A.剛出生動(dòng)物
B.初斷乳動(dòng)物
C.初成年動(dòng)物
D.成年動(dòng)物
E.幼年動(dòng)物
A.常用大鼠和小鼠
B.實(shí)驗(yàn)期限大鼠為2年,小鼠為1.5年
C.常設(shè)3個(gè)劑量組和陰性對(duì)照組,高劑量組劑量應(yīng)為最大耐受劑量(MTD.
D.每組雌雄各10只動(dòng)物
E.結(jié)果觀察主要指標(biāo)是腫瘤發(fā)生的數(shù)量和性質(zhì)
A.其原型或經(jīng)代謝活化后具有DNA反應(yīng)活性
B.絕大部分的遺傳毒性致癌物的原型或經(jīng)代謝活化后為親電子劑
C.其原型或經(jīng)代謝活化后具有致突變性
D.有可檢測(cè)的閾劑量
E.作用是不可逆的
最新試題
決定某種外源化學(xué)物對(duì)機(jī)體損害作用的最重要因素是()。
如果這是一個(gè)90天的喂養(yǎng)試驗(yàn),最大無(wú)作用劑量大約相當(dāng)于人可能攝入量的220倍,其評(píng)價(jià)是()。
如果對(duì)該化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行危險(xiǎn)度管理,不屬于應(yīng)該包括的內(nèi)容是()。
要判定該化學(xué)物質(zhì)的TA100+S9結(jié)果為陽(yáng)性,需兩次獨(dú)立重復(fù)實(shí)驗(yàn)的回變菌落數(shù)均應(yīng)等于或大于()。
氟化物毒作用的靶器官是()。
為進(jìn)一步確認(rèn)該化合物的致癌性,最好的方案是()。
關(guān)于劑量設(shè)計(jì)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。
皮膚刺激試驗(yàn)最為常用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物選擇是()。
毒理學(xué)研究中最常見(jiàn)的劑量-反應(yīng)關(guān)系曲線為()。
用NOAEL或LOAEL除以安全系數(shù),其中不屬于安全系數(shù)確定應(yīng)考慮的因素的是()。