A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品分包裝
E.進口藥品
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A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進口藥品申請
D.補充申請
E.OTC審核登記
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A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心
C.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品認證管理中心
D.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
E.中國藥品生物制品檢定所
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
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最新試題
變更原藥品注冊批準證明文件及其附件所載明的事項或者內(nèi)容的,應(yīng)當按照變更程序()
藥品批準文號中的字母J代表()
觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學(xué)的是()
新藥申請經(jīng)批準后,改變原批準事項或者內(nèi)容的注冊申請()
屬于境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請的是()
屬于生產(chǎn)國家食品藥品監(jiān)督管理總局已批準上市的已有國家標準的藥品的注冊申請的是()
新藥生產(chǎn)申請初審和現(xiàn)場核查時,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當自受理申請之日起5日內(nèi)組織的核查內(nèi)容是()
進一步驗證藥物對目標適應(yīng)證患者的治療作用和安全性的是()
生產(chǎn)國家食品藥品監(jiān)督管理總局已批準上市的已有國家標準的藥品的注冊申請是指()
初步評價藥物對目標適應(yīng)證患者的治療作用和安全性的是()