A.企業(yè)
B.地方政府
C.患者
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
E.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
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A.衛(wèi)生與計(jì)劃生育委員會(huì)
B.農(nóng)業(yè)部
C.國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
E.國(guó)家工商行政管理總局商標(biāo)局
A.起算日期對(duì)應(yīng)年月日的后一天
B.起算日期對(duì)應(yīng)年月日的當(dāng)天
C.起算月份對(duì)應(yīng)年、月的前一月
D.起算月份對(duì)應(yīng)年、月的當(dāng)月
E.起算日期對(duì)應(yīng)年月日的前一天
A.起算日期對(duì)應(yīng)年月日的后一天
B.起算日期對(duì)應(yīng)年月日的當(dāng)天
C.起算月份對(duì)應(yīng)年、月的前一月
D.起算月份對(duì)應(yīng)年、月的當(dāng)月
E.起算日期對(duì)應(yīng)年月日的前一天
A.分裝
B.生產(chǎn)
C.出廠
D.檢驗(yàn)
E.銷售
A.分裝
B.生產(chǎn)
C.出廠
D.檢驗(yàn)
E.銷售
最新試題
直接與藥品接觸的包裝是()
藥品說(shuō)明書的具體格式、內(nèi)容、書寫要求由哪一部門負(fù)責(zé)頒布()
藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書必須依照何部門的規(guī)定印制()
豎版標(biāo)簽的藥品通用名稱必須在哪個(gè)范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器,批準(zhǔn)的部門是()
藥品有效期若標(biāo)注到日,應(yīng)當(dāng)為()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注自哪項(xiàng)日期計(jì)算()
應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味()
因未及時(shí)修改說(shuō)明書導(dǎo)致的不良后果應(yīng)由哪項(xiàng)承擔(dān)()
應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱()