A.必須在左三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
B.必須在右三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
C.必須在右四分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
D.必須在上四分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
E.必須在上三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
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B.藥品標(biāo)簽
C.藥品說明書
D.藥品外包裝
E.藥品內(nèi)包裝
A.企業(yè)
B.地方政府
C.患者
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
E.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
A.衛(wèi)生與計(jì)劃生育委員會(huì)
B.農(nóng)業(yè)部
C.國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
E.國(guó)家工商行政管理總局商標(biāo)局
最新試題
需要列出所用的全部輔料名稱的是()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注自哪項(xiàng)日期計(jì)算()
原料藥的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明()
藥品有效期若標(biāo)注到日,應(yīng)當(dāng)為()
用于運(yùn)輸、儲(chǔ)藏的包裝標(biāo)簽,至少應(yīng)當(dāng)注明()
藥品包裝、標(biāo)簽、說明書必須依照何部門的規(guī)定印制()
除治療用生物制品外,一般藥品有效期的標(biāo)注自哪項(xiàng)日期計(jì)算()
因未及時(shí)修改說明書導(dǎo)致的不良后果應(yīng)由哪項(xiàng)承擔(dān)()
應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱()
藥品外標(biāo)簽是指()