A.超過有效期的
B.變質(zhì)的
C.擅自添加著色劑、防腐劑及輔料的
D.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
E.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn)的
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A.按劣藥處理
B.撤銷批準(zhǔn)文號
C.進行再評價
D.按假藥處理
E.進行市場調(diào)查
A.質(zhì)量管理組織
B.配制管理、質(zhì)量管理的各項制度
C.銷售記錄
D.檢驗儀器
E.衛(wèi)生條件
A.通用名稱
B.批準(zhǔn)文號
C.生產(chǎn)日期
D.商品名稱
E.貯存條件
A.市場調(diào)節(jié),方便群眾購藥
B.合理布局,保證質(zhì)量
C.合理布局,方便群眾購藥
D.品種齊全,誠實信用
E.公平合理,救死扶傷
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
最新試題
進口國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品,必須擁有的證件是()
藥品的入庫和出庫()
生產(chǎn)、銷售劣藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品的哪項罰款()。
生產(chǎn)、銷售假藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品的哪項罰款()
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥,應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()
變質(zhì)的藥品屬于()
某醫(yī)療機構(gòu)使用的雙黃連注射液澄明度不符合規(guī)定,該藥品應(yīng)()
偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的,沒收違法所得,并處以哪項罰款()
藥品批準(zhǔn)文號的有效期是()
標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品是()