單項選擇題藥品監(jiān)督管理部門經監(jiān)督抽驗發(fā)現,某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),根據《中華人民共和國藥品管理法》應()

A.追究該醫(yī)院法定代表人的責任
B.追究負責供應該藥品的藥品批發(fā)企業(yè)的責任
C.直接追究該藥品生產企業(yè)的責任
D.分別追究涉案藥品生產、經營企業(yè)以及該醫(yī)院的責任
E.按照一事不再罰原則,只追究相關直接責任人員的責任


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1.單項選擇題根據《中華人民共和國藥品管理法》,開辦藥品經營企業(yè)的必備條件,不包括()

A.具有依法經過資格認定的藥學技術人員
B.具有與所經營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境
C.具有保證所經營藥品質量的規(guī)章制度
D.具有能對所經營藥品進行質量檢驗的機構
E.具有與所經營藥品相適應的質量管理機構或人員

2.單項選擇題實行市場調節(jié)價的藥品()

A.由經營者自主定價
B.由行業(yè)協會定價
C.由省級政府物價部門定價
D.由省級藥品監(jiān)督管理部門定價
E.由國務院物價部門制定指導價

3.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,下列情形按假藥論處的是()

A.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的
B.所標明的適應證或者功能主治超出規(guī)定范圍的
C.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的
E.未標明有效期或者更改有效期的

4.單項選擇題根據《中華人民共和國藥品管理法》,下列按假藥論處的情形是()

A.超過有效期的
B.變質的
C.擅自添加著色劑、防腐劑及輔料的
D.不注明或者更改生產批號的
E.直接接觸藥品的包裝材料未經批準的