單項(xiàng)選擇題進(jìn)口國家規(guī)定范圍內(nèi)的精神藥品,必須具有()

A.藥品注冊證書
B.進(jìn)口藥品注冊證書
C.進(jìn)口藥品通關(guān)單
D.藥品說明書
E.進(jìn)口準(zhǔn)許證


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1.單項(xiàng)選擇題進(jìn)口麻醉藥品,必須具有()

A.藥品注冊證書
B.進(jìn)口藥品注冊證書
C.進(jìn)口藥品通關(guān)單
D.藥品說明書
E.進(jìn)口準(zhǔn)許證

2.單項(xiàng)選擇題進(jìn)口藥品允許從口岸進(jìn)口,但必須具有()

A.藥品注冊證書
B.進(jìn)口藥品注冊證書
C.進(jìn)口藥品通關(guān)單
D.藥品說明書
E.進(jìn)口準(zhǔn)許證

3.單項(xiàng)選擇題下列不得在市場銷售的藥品是()

A.處方藥制劑
B.非處方藥制劑
C.植物藥制劑
D.生物藥制劑
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置的制劑

4.單項(xiàng)選擇題藥品廣告批準(zhǔn)文號的頒發(fā)機(jī)構(gòu)是()

A.國家工商行政管理部門
B.省級工商行政管理部門
C.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
E.國家宣傳監(jiān)督管理部門

5.單項(xiàng)選擇題下列對藥品廣告管理的論述,錯誤的是()

A.藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號
B.處方藥可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同制定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)刊物上介紹,但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳
C.藥品廣告的內(nèi)容以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的新藥證書為準(zhǔn),不得含有虛假的內(nèi)容
D.藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法
E.不得利用國家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明

最新試題

屬于假藥的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品,國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時間是()

題型:單項(xiàng)選擇題

生產(chǎn)、銷售假藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品的哪項(xiàng)罰款()

題型:單項(xiàng)選擇題

被污染的藥品的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的,沒收違法購進(jìn)的藥品,并處以哪項(xiàng)罰款()

題型:單項(xiàng)選擇題

標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品是()

題型:單項(xiàng)選擇題

當(dāng)事人對藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的,可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復(fù)驗(yàn)的時間是()

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的,藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財(cái)物或者其他利益的,由工商行政管理部門處罰的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品()

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品經(jīng)營企業(yè)購銷記錄必須注明()

題型:單項(xiàng)選擇題