單項選擇題不注明或者更改生產(chǎn)批號的藥品是（）
A.假藥
B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.進口藥
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1.單項選擇題未標明有效期或者更改有效期的藥品是（）
A.假藥
B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.進口藥
2.單項選擇題成分的含量不符合國家藥品標準的藥品是（）
A.假藥
B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.進口藥
3.單項選擇題進口國家規(guī)定范圍內(nèi)的精神藥品，必須具有（）
A.藥品注冊證書
B.進口藥品注冊證書
C.進口藥品通關單
D.藥品說明書
E.進口準許證
4.單項選擇題進口麻醉藥品，必須具有（）
A.藥品注冊證書
B.進口藥品注冊證書
C.進口藥品通關單
D.藥品說明書
E.進口準許證
5.單項選擇題進口藥品允許從口岸進口，但必須具有（）
A.藥品注冊證書
B.進口藥品注冊證書
C.進口藥品通關單
D.藥品說明書
E.進口準許證
最新試題
政府價格主管部門應當依照《中華人民共和國價格法》規(guī)定制定的價格屬于（）
題型：單項選擇題
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售，應責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）
題型：單項選擇題
藥品標識不符合法定要求，情節(jié)嚴重的（）
題型：單項選擇題
偽造藥品批準證明文件的，若沒有違法所得，處以哪項罰款（）
題型：單項選擇題
我國對其可以實行品種保護的是（）
題型：單項選擇題
當事人對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議的，可以自收到藥品檢驗結果之日起向原藥品檢驗機構或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復驗的時間是（）
題型：單項選擇題
藥品的入庫和出庫（）
題型：單項選擇題
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的，藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關人員以財物或者其他利益的，由工商行政管理部門處罰的是（）
題型：單項選擇題
被污染的藥品的是（）
題型：單項選擇題
生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品的哪項罰款（）。
題型：單項選擇題