單項選擇題消毒劑的亞急性試驗分組與劑量設(shè)置中，不正確的是（）。

A.試驗分為3個劑量組與1個對照組
B.高劑量組應(yīng)出現(xiàn)明顯毒性反應(yīng)，但不引起死亡；如果出現(xiàn)動物死亡，應(yīng)不超過10％
C.中間劑量組應(yīng)可觀察到輕微的毒性效應(yīng)，低劑量組應(yīng)不引起任何毒性效應(yīng)
D.劑量設(shè)計，可考慮高劑量為LD>1／10～1／5，高中低劑量組間組距以3～5倍為宜
E.如果LD>5000mg／kg體重，高劑量組應(yīng)用5000mg／kg


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2.單項選擇題評價消毒劑滅菌效果的模擬現(xiàn)場滅菌試驗，應(yīng)使用的劑量是（）。

A.產(chǎn)品說明書規(guī)定的最低使用濃度與最短作用時間
B.產(chǎn)品說明書規(guī)定的最低使用濃度與0.5倍的最短作用時間
C.產(chǎn)品說明書規(guī)定的最高使用濃度與最短作用時間
D.產(chǎn)品說明書規(guī)定的最高使用濃度與最長作用時間
E.產(chǎn)品說明書規(guī)定的最高使用濃度與0.5倍的最長作用時間

3.單項選擇題一消毒劑使用說明書中指定，該產(chǎn)品只用于醫(yī)療器械的清洗消毒。在進行懸液定量殺菌試驗時，使用的有機干擾物是（）。

A.0.3％（W／V）牛血清白蛋白
B.3％（W／V）牛血清白蛋白
C.10％小牛血清
D.25％小牛血清
E.50mg／L酵母粉液

4.單項選擇題下列關(guān)于消毒效果試驗結(jié)果合格的評價中，不正確的是（）。

A.去除殘留消毒劑效果的鑒定試驗合格
B.懸液定量試驗時，每次試驗對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、銅綠假單胞菌、白色葡萄球菌、枯草桿菌黑色變種芽胞的殺滅對數(shù)值≥5.00，對照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)
C.載體定量試驗（含載體流動浸泡）時，每次試驗對各類微生物的殺滅對數(shù)值或滅活對數(shù)值≥3.00，對照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)
D.消毒模擬現(xiàn)場試驗時，各次試驗對試驗微生物的殺滅對數(shù)值≥3.00；滅菌模擬現(xiàn)場試驗時，各次試驗所有載體相應(yīng)細菌芽胞的殺滅對數(shù)值≥5.00；對照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)
E.現(xiàn)場試驗時，對消毒對象上自然菌的平均殺滅對數(shù)值≥1.0，對照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)

5.單項選擇題《內(nèi)鏡清洗消毒技術(shù)操作規(guī)范》中規(guī)定的內(nèi)鏡消毒滅菌效果的監(jiān)測。不正確的是（）。

A.消毒劑濃度必須每日定時監(jiān)測并做好記錄，保證消毒效果
B.消毒劑使用的時間不得超過產(chǎn)品說明書規(guī)定的使用期限
C.消毒后的內(nèi)鏡應(yīng)當(dāng)每季度進行生物學(xué)監(jiān)測并做好監(jiān)測記錄
D.滅菌后的內(nèi)鏡應(yīng)當(dāng)每月進行生物學(xué)監(jiān)測并做好監(jiān)測記錄
E.消毒后的內(nèi)鏡，細菌總數(shù)<20cfu／件，不能檢出致病菌；滅菌后內(nèi)鏡，細菌總數(shù)為0cfu／件