A.研究對(duì)象見不到研究者
B.實(shí)驗(yàn)者見不到研究對(duì)象
C.負(fù)責(zé)安排和控制賣驗(yàn)的人不知道研究目的
D.參與研究的人員全部不知道分組情況
E.研究者和(或)研究對(duì)象不知道研究對(duì)象的分組情況
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A.臨床試驗(yàn)結(jié)果
B.臨床經(jīng)驗(yàn)
C.疾病自然史
D.現(xiàn)況調(diào)查研究結(jié)果
E.前瞻性觀察結(jié)果
A.安全性
B.保護(hù)率
C.臨床表現(xiàn)
D.種后反應(yīng)率
E.抗體水平
A.研究對(duì)象、實(shí)施干預(yù)的研究人員和負(fù)責(zé)資料收集和分析的研究人員均不了解試驗(yàn)分組情況
B.研究設(shè)計(jì)者和研究對(duì)象均不清楚試驗(yàn)分組情況
C.研究設(shè)計(jì)者不了解試驗(yàn)分組情況
D.實(shí)施干預(yù)的研究人員不了解試驗(yàn)分組情況
E.研究對(duì)象不清楚試驗(yàn)分組情況
A.已感染有乙型肝炎病毒的人群
B.乙型肝炎發(fā)病率低的人群
C.曾患過乙型肝炎的人群
D.體內(nèi)有乙型肝炎病毒保護(hù)性抗體的人群
E.乙型肝炎高危人群
A.在試驗(yàn)期間對(duì)干預(yù)患者和對(duì)照患者的處理與評(píng)價(jià)相似
B.研究對(duì)象能代表該試驗(yàn)的目標(biāo)人群
C.控制觀察者間變異
D.干預(yù)患者和對(duì)照患者在人口學(xué)、臨床及其它特征上相似
E.試驗(yàn)結(jié)果能在其它情況下重復(fù)得到
最新試題
該人群中吸煙導(dǎo)致腦卒中發(fā)生的相對(duì)危險(xiǎn)度是()。
上述研究的人群歸因危險(xiǎn)度百分比(PARP)為()。
上述研究的特異危險(xiǎn)度(AR)為()。
若按該鄉(xiāng)家庭人口登記名冊(cè),隨機(jī)抽取第1戶,隨后每間隔幾戶,再抽取,對(duì)被抽到的家庭進(jìn)行調(diào)查。這種抽樣方法稱為()。
1996年期間,該病的患病率(1/10萬)()。
選擇易找到且常用對(duì)照來源為()。
上述研究的人群歸因危險(xiǎn)度(PAR)為()。
這種研究屬于()。
其歸因危險(xiǎn)度百分比為()。
人群歸因危險(xiǎn)度為()。