A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.工商行政管理部門
E.國家醫(yī)藥管理局和國家中醫(yī)藥管理局
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A.必須在中華人民共和國境內
B.建立計量基準器具、計量標準器具
C.制造、修理計量器具
D.銷售、使用計量器具
E.以上均正確
A.為了加強計量監(jiān)督管理,保障國家計量單位制的統(tǒng)一和量值的準確可靠
B.有利于生產、貿易和科學技術的發(fā)展
C.適應社會主義現(xiàn)代化建設的需要
D.維護國家、人民的利益
E.以上均正確
A.未標明有效期的藥品
B.更改生產批號的藥品
C.擅自添加防腐劑的藥品
D.超過有效期的藥品
E.變質的藥品
A.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的
B.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的
C.使用必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的
D.超過有效期的
E.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
A.2年
B.3年
C.5年
D.10年
E.15年
最新試題
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經營該進口藥品的單位應()
普通藥品有效期的標注()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)群體不良反應()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的()
原料藥的標簽()
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的()
查用藥合理()