A.制定本機(jī)構(gòu)有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實(shí)施
B.確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊,審核本機(jī)構(gòu)擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型
C.建立新藥引進(jìn)評審制度,制定本機(jī)構(gòu)新藥引進(jìn)規(guī)則
D.定期分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況,組織專家評價本機(jī)構(gòu)所有藥物的臨床療效與安全性,提出淘汰藥品品種意見
E.以上都是
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A.處以警告
B.沒收其全部毒性藥品
C.按非法所得的1~5倍罰款
D.按非法所得的5-10倍罰款
E.情節(jié)嚴(yán)重、致人傷殘或死亡,構(gòu)成犯罪的,由司法機(jī)關(guān)依法追究其刑事責(zé)任
A.異戊巴比妥
B.咪達(dá)唑侖
C.唑吡坦
D.司可巴比妥
E.地西泮
A.乙基嗎啡
B.瑞芬太尼
C.布桂嗪
D.丁丙諾啡
E.阿桔片
A.定點(diǎn)生產(chǎn)制度
B.定點(diǎn)經(jīng)營制度
C.生產(chǎn)總量控制
D.市場調(diào)節(jié)價
E.企業(yè)自主定價
A.療效不確的藥品
B.危害人體健康的藥品
C.不良反應(yīng)大的藥品
D.價格昂貴的藥品
E.尚未上市的藥品
最新試題
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
從美國進(jìn)口的藥品必須取得()
以Rp或者R標(biāo)示()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
查配伍禁忌()
二級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()