A.對科別、姓名、年齡
B.對藥品性狀、用法用量
C.對藥名、劑型
D.對規(guī)格、數(shù)量
E.對臨床診斷
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.對科別、姓名、年齡
B.對藥品性狀、用法用量
C.對藥名、劑型
D.對規(guī)格、數(shù)量
E.對臨床診斷
A.對科別、姓名、年齡
B.對藥品性狀、用法用量
C.對藥名、劑型
D.對規(guī)格、數(shù)量
E.對臨床診斷
A.于發(fā)現(xiàn)之日起15日內報告
B.應立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳（局）以及藥品不良反應監(jiān)測中心報告
C.于發(fā)現(xiàn)之日起1個月內報告
D.及時報告
E.每季度集中報告
A.于發(fā)現(xiàn)之日起15日內報告
B.應立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳（局）以及藥品不良反應監(jiān)測中心報告
C.于發(fā)現(xiàn)之日起1個月內報告
D.及時報告
E.每季度集中報告
A.于發(fā)現(xiàn)之日起15日內報告
B.應立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳（局）以及藥品不良反應監(jiān)測中心報告
C.于發(fā)現(xiàn)之日起1個月內報告
D.及時報告
E.每季度集中報告
最新試題
第二類精神藥品處方的印刷用紙為（）
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè)，應當經(jīng)（）
從美國進口的藥品必須取得（）
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）
治療用生物制品有效期的標注（）
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為（）
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方（）
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的（）
查配伍禁忌（）
醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)群體不良反應（）