A.醫(yī)療業(yè)務(wù)主管負(fù)責(zé)人
B.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人
C.有關(guān)業(yè)務(wù)科室主任
D.臨床專家
E.知名專家
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A.三級以上醫(yī)院成立藥事管理委員會,其他醫(yī)療機構(gòu)可以成立藥事管理組
B.二級以上醫(yī)院成立藥事管理委員會,其他醫(yī)療機構(gòu)可以成立藥事管理組
C.社區(qū)中心以上醫(yī)院成立藥事管理委員會,其他醫(yī)療機構(gòu)可以成立藥事管理組
D.醫(yī)院自主決定成立藥事管理委員會或藥事管理組
E.所有的醫(yī)院都要成立藥事管理委員會
A.原始醫(yī)藥
B.古代醫(yī)藥
C.醫(yī)藥合業(yè)
D.醫(yī)藥分業(yè)
E.現(xiàn)代藥學(xué)
A.麻醉藥品、精神藥品、戒毒藥品、放射性藥品
B.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
C.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、注射藥品
D.麻醉藥品、生化藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
E.麻醉藥品、生物藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
A.專屬性
B.兩重性
C.質(zhì)量重要性
D.安全性
E.限時性
A.對制劑質(zhì)量負(fù)全部責(zé)任
B.《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》
C.定期對其制劑配制和質(zhì)量管理進行全面檢查
D.主動接受國家和省級藥品監(jiān)督管理部門對制劑質(zhì)量的監(jiān)督檢查
E.對用戶提出的制劑質(zhì)量的意見和使用中出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)應(yīng)詳細(xì)記錄和調(diào)查處理
最新試題
死亡病例須及時報告()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
以Rp或者R標(biāo)示()
查配伍禁忌()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
二級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()