A.2~10℃
B.0~10℃
C.≤20℃
D.≤25℃
E.≤30℃
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.所有不良反應
B.新的不良反應
C.嚴重的不良反應
D.新的和嚴重的不良反應
E.罕見的不良反應
A.消費者有權(quán)自主選購,并按標簽和說明書所示內(nèi)容使用
B.只準在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行廣告宣傳
C.應報告該藥品發(fā)生的所有不良反應
D.按季度報告
E.報告該藥品引起的新的和嚴重的不良反應
A.消費者有權(quán)自主選購,并按標簽和說明書所示內(nèi)容使用
B.只準在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行廣告宣傳
C.應報告該藥品發(fā)生的所有不良反應
D.按季度報告
E.報告該藥品引起的新的和嚴重的不良反應
A.處方
B.普通處方、急診處方、兒科處方
C.中藥飲片處方
D.麻醉藥品和第一類精神藥品處方
E.醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方
A.處方
B.普通處方、急診處方、兒科處方
C.中藥飲片處方
D.麻醉藥品和第一類精神藥品處方
E.醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方
最新試題
原料藥的標簽()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
麻醉藥品片劑處方限量為()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
從美國進口的藥品必須取得()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
治療用生物制品有效期的標注()
藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
查配伍禁忌()