A.按季度向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告
B.應分析評價后及時報告
C.進行核實,于3日內(nèi)向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告
D.15個工作日內(nèi)報告
E.每季度向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告
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A.按季度向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告
B.應分析評價后及時報告
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D.15個工作日內(nèi)報告
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A.按季度向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告
B.應分析評價后及時報告
C.進行核實,于3日內(nèi)向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告
D.15個工作日內(nèi)報告
E.每季度向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告
A.按季度向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告
B.應分析評價后及時報告
C.進行核實,于3日內(nèi)向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告
D.15個工作日內(nèi)報告
E.每季度向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告
A.省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準
B.附有標簽和說明書
C.印有國家指定的非處方藥專有標記
D.具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準
A.省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準
B.附有標簽和說明書
C.印有國家指定的非處方藥專有標記
D.具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準
最新試題
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
查處方()
醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)群體不良反應()
注射劑和非處方藥()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()