A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)初步審查，由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
C.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生部門(mén)批準(zhǔn)
E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)上級(jí)行政主管部門(mén)批準(zhǔn)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)初步審查，由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
C.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生部門(mén)批準(zhǔn)
E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)上級(jí)行政主管部門(mén)批準(zhǔn)
A.藥學(xué)科學(xué)
B.藥學(xué)職業(yè)
C.藥學(xué)
D.藥事組織
E.藥品管理
A.藥學(xué)科學(xué)
B.藥學(xué)職業(yè)
C.藥學(xué)
D.藥事組織
E.藥品管理
A.藥學(xué)科學(xué)
B.藥學(xué)職業(yè)
C.藥學(xué)
D.藥事組織
E.藥品管理
A.以支、瓶為單位
B.以升（L）、毫升（ml）為單位
C.以片、丸、粒、袋為單位
D.以支、瓶為單位，應(yīng)當(dāng)注明含量
E.以支、盒為單位
最新試題
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是（）
查配伍禁忌（）
死亡病例須及時(shí)報(bào)告（）
麻醉藥品處方的印刷用紙為（）
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的（）
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的（）
二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有（）
專(zhuān)門(mén)從事第二類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）
以Rp或者R標(biāo)示（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的（）