A.原發(fā)性T細(xì)胞免疫缺陷
B.原發(fā)性B細(xì)胞免疫缺陷
C.聯(lián)合免疫缺陷
D.補(bǔ)體免疫缺陷
E.吞噬細(xì)胞免疫缺陷
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最新試題
當(dāng)反應(yīng)液中抗體過量時，免疫復(fù)合物的形成隨著抗原遞增至抗原、抗體最適比例處達(dá)最高峰，這就是經(jīng)典的（）理論。
根據(jù)T細(xì)胞的免疫效應(yīng)功能和表面CD分子表達(dá)至少可以將T細(xì)胞分為：CD3+CD4+CD8-（）、CD3+CD4-CD8+（）和CD4+CD25+（）等幾組亞群。
血清學(xué)HLA分型法又稱為（）。
T細(xì)胞在骨髓成熟后經(jīng)血液循環(huán)和淋巴循環(huán)運(yùn)行于周圍免疫器官，發(fā)揮細(xì)胞免疫功能。
吖啶酯發(fā)光持續(xù)時間長，信號強(qiáng)度高，容易測定。
如進(jìn)一步對該患者進(jìn)行分型應(yīng)為（）
比較免疫放射分析和放射免疫技術(shù)的不同。
補(bǔ)體的三條激活途徑：（），由抗原抗體復(fù)合物結(jié)合啟動激活；（），由急性炎癥期產(chǎn)生的MBL與病原體結(jié)合后啟動激活；（），由病原微生物等細(xì)胞壁成分提供接觸面，直接從C3開始激活。
目前最常用的鑒定M蛋白類型的方法為（）
多發(fā)性骨髓瘤患者血清中有（）