單項選擇題
同一藥品生產企業(yè)生產的同一藥品,分別按處方藥與非處方藥管理的,兩者的包裝顏色應當()?
A.一致
B.相似
C.明顯區(qū)別
D.不同
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1.單項選擇題藥品生產企業(yè)應當主動跟蹤藥品上市后的安全性、有效性情況,需要對藥品說明書進行修改的,應當及時()?
A.修改
B.提出申請
C.報廢
D.銷毀
2.單項選擇題藥品生產企業(yè)生產供上市銷售的最小包裝必須附有()?
A.標簽
B.說明書
C.用法用量
D.失效日期
3.單項選擇題藥品說明書和標簽應由()予以核準?
A.縣級食品藥品監(jiān)督管理局
B.市級食品藥品監(jiān)督管理局
C.省級食品藥品監(jiān)督管理局
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
4.單項選擇題《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》自()起施行?
A.[2006-6-1]
B.[2004-6-1]
C.[2005-7-1]
D.[2006-7-1]
5.單項選擇題對撤消GSP認證證書以及認證證書過期失效的企業(yè),如再次申請認證,需在撤消證書和證書失效之日()后方可提出?
A.3個月
B.6個月
C.9個月
D.12個月
最新試題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調劑。
題型:判斷題
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
題型:判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產、流通進行監(jiān)督管理。
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藥士可以從事處方調配工作。
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執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
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執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
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藥品具有特殊性和普通性。
題型:判斷題
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
題型:判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型:判斷題