A.肌張力下降（患側(cè)肢體）
B.病理反射陽性（健側(cè)肢體）
C.病理反射陽性（患側(cè)肢體）
D.腱反射亢進（健側(cè)肢體）
E.腱反射消失（健側(cè)肢體）
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A.頭顱平片
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A.癲癇小發(fā)作
B.偏頭痛
C.短暫性腦缺血發(fā)作（TIA.
D.頸椎病
E.頂葉腫瘤
A.靜脈滴注止血藥物
B.20％甘露醇快速靜滴
C.保持安靜，使用適量鎮(zhèn)靜藥
D.調(diào)控血壓
E.補鉀
A.蛛網(wǎng)膜下腔出血
B.偏頭痛
C.腦血栓形成
D.神經(jīng)官能癥
E.頭痛性癲癇
A.休克
B.甲狀腺功能低下
C.中樞性高熱
D.鎮(zhèn)靜安眠藥過量
E.凍傷
最新試題
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
艾滋病（AIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對腦神經(jīng)。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異常基因定位于（），突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機制。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。