A.1／2部分
B.3／5部分
C.1／3部分
D.3／4部分
E.2／3部分
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A.24小時
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A.面神經核
B.三叉神經脊束核
C.疑核
D.舌下神經核
E.以上均不是
A.疑核
B.舌下神經核
C.面神經核
D.三叉神經脊束核
E.以上均不是
A.前庭小腦通路
B.面神經核
C.舌下神經核
D.三叉神經脊束核
E.疑核
最新試題
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數是（）遺傳，相關基因位于（）上，基因產物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
周圍神經病以起病方式和病程演變可分突然起病（）、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
根據HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國以（）型流行為主。
根據臨床癥狀的不同組合可將運動神經元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
ADEM的臨床表現依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
HIV原稱嗜人類T淋巴細胞病毒，它進入人體后，選擇性感染（）細胞，導致機體（）免疫的嚴重缺陷。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ蛔兊幕蚓幋a的蛋白是（），該蛋白在細胞內的堆積可能是肌纖維變性的原因。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現呼吸肌麻痹，應立即（），用（）輔助呼吸。
偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學說：（）、（）、（）。