A.90％～70％
B.99％～80％
C.99％～88％
D.80％～99％
E.88％～99％
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A.肌電圖重頻刺激
B.神經(jīng)傳導(dǎo)速度檢查
C.肌肉活檢
D.血常規(guī)生化檢查
E.血免疫學(xué)檢查
A.眼球運動障礙
B.吞咽困難
C.構(gòu)音障礙
D.呼吸肌無力，不能維持正常換氣功能
E.四肢無力加重
A.低分子肝素治療有效
B.常遺留明顯后遺癥
C.發(fā)作突然
D.常反復(fù)發(fā)作
E.阿司匹林治療有效
A.青壯年多見
B.多有腦膜刺激征
C.多有房顫
D.多表現(xiàn)完全性卒中
E.起病急
A.>100mmHg
B.>140mmHg
C.>150mmHg
D.>130mmHg
E.>120mmHg
最新試題
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。
高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學(xué)說：（）、（）、（）。